Ang recessive na katangian ay isang katangian na hindi nagpapakita ng sarili kung mayroong nangingibabaw na allele ng parehong katangian sa genotype. Upang mas maunawaan ang kahulugang ito, tingnan natin kung paano naka-encode ang mga katangian sa antas ng genetic.
Kaunting teorya
Ang bawat katangian sa katawan ng tao ay naka-encode ng dalawang allelic genes, isa mula sa bawat magulang. Ang mga allelic genes ay karaniwang nahahati sa dominant at recessive. Kung ang gamete ay may parehong dominant at recessive allelic gene, pagkatapos ay isang dominanteng katangian ang lilitaw sa phenotype. Ang prinsipyong ito ay inilalarawan ng isang simpleng halimbawa mula sa kursong biology ng paaralan: kung ang isa sa mga magulang ay may asul na mga mata at ang isa ay may kayumangging mga mata, kung gayon ang bata ay malamang na magkaroon ng kayumangging mga mata, dahil ang asul ay isang recessive na katangian. Gumagana ang panuntunang ito kung ang parehong katumbas na mga allele ay nangingibabaw sa genotype ng magulang na may kayumanggi ang mata. Hayaang maging responsable ang gene A para sa mga brown na mata, at a para sa mga asul na mata. Pagkatapos, kapag tumatawid, maraming opsyon ang posible:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Lahat ng supling ay heterozygous, at lahat ay nagpapakita ng nangingibabaw na katangian - brown na mata.
Ikalawang posibleng opsyon:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Sa gayong pagtawid, makikita rin ang isang recessive na katangian (ito ay mga asul na mata). May 50% na posibilidad na ang isang bata ay magiging asul ang mata.
Albinism (disturbance of pigmentation), color blindness, hemophilia ay namamana sa katulad na paraan. Ito ay mga recessive na katangian ng tao na lumilitaw lamang kapag walang dominanteng allele.
Mga tampok ng recessive na katangian
Maraming recessive traits ang resulta ng gene mutations. Isaalang-alang, halimbawa, ang karanasan ni Thomas Morgan sa mga langaw na prutas. Ang normal na kulay ng mata para sa mga langaw ay pula, at ang sanhi ng mga langaw na may puting mata ay isang mutation sa X chromosome. Ganito lumitaw ang recessive na katangian na nauugnay sa sex.
Ang
Hemophilia A at color blindness ay mga recessive na katangian din na nauugnay sa sex.
Ating isaalang-alang ang pagtawid ng mga recessive na katangian gamit ang halimbawa ng color blindness. Hayaang ang gene na responsable para sa normal na perception ng mga kulay ay X, at ang mutant gene Xd. Ang pagtawid ay nangyayari tulad nito:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Iyon ay, kung ang ama ay nagdusa ng pagkabulag ng kulay, at ang ina ay malusog, kung gayon ang lahat ng mga bata ay magiging malusog, ngunit ang mga batang babae ay magiging mga tagadala ng gene para sa pagkabulag ng kulay, na makikita sa kanilang mga lalaki. mga batang may 50% na posibilidad. Sa mga kababaihan, ang pagkabulag ng kulay ay napakabihirang, dahil ang isang malusog na X chromosome ay nagbabayad para sa isang mutant.
Iba pang uri ng mga pakikipag-ugnayan ng gene
Ang nakaraang halimbawa na may kulay ng mata ay isang halimbawa ng kumpletong pangingibabaw, iyon ay, ang nangingibabaw na gene ay ganap na nilulunod ang recessive na gene. Ang katangian na lumilitaw sa genotype ay tumutugma sa nangingibabaw na allele. Ngunit may mga kaso kung kailan hindi ganap na pinipigilan ng dominanteng gene ang recessive, at may lumilitaw sa pagitan ng mga supling - isang bagong katangian (codominance), o ang parehong mga gene ay nagpapakita ng kanilang sarili (hindi kumpletong dominasyon).
Co-dominance ay bihira. Sa katawan ng tao, ang coding ay ipinakita lamang sa pamamagitan ng pamana ng mga pangkat ng dugo. Hayaan ang isa sa mga magulang na magkaroon ng pangalawang pangkat ng dugo (AA), ang pangalawa - ang ikatlong pangkat (BB). Ang parehong mga katangian A at B ay nangingibabaw. Kapag tumatawid, nakuha namin na ang lahat ng mga bata ay may ikaapat na pangkat ng dugo, na naka-code bilang AB. Ibig sabihin, lumabas ang parehong katangian sa phenotype.
Namana rin ang kulay ng maraming halamang bulaklak. Kung tumawid ka sa isang pula at puting rhododendron, kung gayon ang resulta ay maaaring pula, at puti, at isang dalawang-kulay na bulaklak. Bagaman nangingibabaw ang pulang kulay sa kasong ito, hindi nito pinipigilan ang recessive na katangian. Ito ay isang pakikipag-ugnayan kung saan ang parehong mga katangian ay lilitaw nang pantay na matindi sa genotype.
Ang isa pang hindi pangkaraniwang halimbawa ay may kinalaman sa co-dominance. Kapag tumatawid sa pula at puting kosmos, ang resulta ay maaaring kulay rosas. Lumilitaw ang kulay rosas na kulay bilang resulta ng hindi kumpletong pangingibabaw, kapag ang nangingibabaw na allele ay nakikipag-ugnayan sa recessive. Kaya, nabuo ang isang bago, intermediate sign.
Non-allelic interaction
Sulitgumawa ng reserbasyon na ang hindi kumpletong pangingibabaw ay hindi katangian ng genotype ng tao. Ang mekanismo ng hindi kumpletong pangingibabaw ay hindi nalalapat sa mana ng kulay ng balat. Kung ang isa sa mga magulang ay may maitim na balat, ang isa ay magaan, at ang bata ay may maitim na balat, isang intermediate na opsyon, kung gayon ito ay hindi isang halimbawa ng hindi kumpletong pangingibabaw. Sa kasong ito, tiyak na ang pakikipag-ugnayan ng mga hindi allelic na gene ang nangyayari.
