Ang mga batas ng pamana ng G. Mendel para sa monohybrid crossing ay pinapanatili sa kaso ng isang mas kumplikadong dihybrid. Sa ganitong uri ng pakikipag-ugnayan, ang mga form ng magulang ay naiiba sa dalawang pares ng magkakaibang mga tampok.
Isaalang-alang natin ang dihybrid crossing at pagkumpirma ng mga batas ni G. Mendel sa isang halimbawa. Tinawid nila ang dalawang uri ng mga gisantes: may mga puting bulaklak at isang normal na talutot at may mga lilang bulaklak at isang pinahabang talutot. Ang lahat ng mga indibidwal ng unang henerasyon ay may mga puting bulaklak na may normal na talutot. Mula dito napagpasyahan natin na ang puting kulay (ipahiwatig natin ito C) at ang normal na haba (isulat natin ang E) ay nangingibabaw na mga karakter, at ang kulay ube (c) at ang pinahabang talutot (e) ay recessive. Sa panahon ng self-pollination ng mga halaman ng unang henerasyon, nangyayari ang paghahati. Para mas malinaw, gagawa kami ng crossover scheme.
Unang krus: P1 CCE x cce
G 2Сс at 2Eee
F1 Csee
Second cross (self-pollination ng F1 hybrids): P2 Ccee x Ccee. Ang dihybrid crossing ay napupunta sa pagbuo ng 16 na uri ng zygotes. Maglalaman ang bawat gamete ng 1 kinatawan mula sa pares ng C-c gene at pares ng E-e. Kasabay nito, ang gene Cmaaari itong pagsamahin sa E o e na may pantay na posibilidad. Sa turn, ang c ay maaaring pagsamahin sa E o e. Bilang resulta, ang CcEe hybrid ay bumubuo ng 4 na uri ng gametes na may pantay na dalas: CE, Ce, cE, ce. Magkasama, bumubuo sila ng mga sumusunod na organismo: 9 na puti na may normal na corolla, 3 puti na may pinahabang corolla, 3 purple na may normal na corolla at 1 purple na may pinahabang corolla.
Sa ikalawang henerasyon, bilang resulta ng pagtawid, bilang karagdagan sa mga hybrid na panlabas na katulad ng mga anyo ng magulang, ang mga form ay nabuo na may bagong kumbinasyon ng mga katangian (combinative o hereditary variability). Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa ebolusyon, nagbibigay ng mga bagong kumbinasyon ng mga adaptive na katangian. Aktibong ginagamit din ito sa pag-aanak, kung saan ang pagtawid ng mga halaman at hayop ng pinahusay na mga uri at lahi ay ginagawang posible na magparami ng mga bagong species.
Ang bilang ng mga phenotype sa F2 ay mas mababa kaysa sa bilang ng mga genotype. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang iba't ibang mga kumbinasyon ng mga gametes ay maaaring magbigay ng parehong mga tampok na morphological. Kaya, nahahati tayo ayon sa phenotype - 9:3:3:1.
Ang ganitong dihybrid crossing ay posible kung ang nangingibabaw na mga gene ay matatagpuan sa mga hindi homologous na chromosome. Ang cytological na batayan ng naturang pagsasanib at muling pamamahagi ay meiosis at pagpapabunga. Napansin ni G. Mendel na sa gayong pakikipag-ugnayan ng mga gene, ang bawat pares ng mga katangian ay namamana nang hiwalay sa isa't isa, malayang pinagsasama-sama sa lahat ng posibleng kumbinasyon (independiyenteng mana).
Lahat ng pattern ng inheritance na itinatag ni G. Mendel para sa mono- at dihybridAng mga pagtawid ay katangian din ng mas kumplikadong mga kumbinasyon. Kaya, ang polyhybrid crossing ay nangyayari kapag ang mga organismo na kinuha para dito ay naiiba sa tatlo o higit pang magkakaibang mga katangian. Ang pagsasanib na ito ng mga gametes at ang muling pamamahagi ng genetic na impormasyon ay batay sa mga batas ng paghahati at independiyenteng pamana ng mga katangian.
Mula sa nabanggit, napagpasyahan namin na ang isang dihybrid cross ay, sa katunayan, dalawang independiyenteng tumatakbong simpleng mga krus, kung saan ang isang alternatibong katangian (monohybrid) ay isinasaalang-alang. Totoo ito para sa parehong mga halaman at hayop.
