Ano ang acetone? Ang komposisyon ng organic compound na ito ay ang mga sumusunod: tatlong carbon atoms, anim na hydrogen atoms, isang oxygen atom. Suriin natin ang mga pangunahing pisikal at kemikal na katangian ng tambalang ito, mga paraan ng paghahanda, at isaalang-alang din ang mga pangunahing bahagi ng paggamit nito.
Mabilis na sanggunian
Ang
Acetone, ang komposisyon at mga katangian na kung saan ay isasaalang-alang namin nang mas detalyado, ay isang organikong sangkap, ang pinakasimpleng kinatawan ng mga saturated carbonyl compound - ketones. Isinalin mula sa Latin, ito ay nangangahulugang - suka. Dati, ang acetone, ang komposisyon nito ay hindi pa napag-aaralan, ay na-synthesize mula sa acetates, at ang natapos na ketone ay ang hilaw na materyal para sa paggawa ng glacial acetic acid.
Noong kalagitnaan ng ikalabinsiyam na siglo nang ipinakilala ng German chemist na si Leopold Gmelin ang terminong "acetone" sa siyentipikong leksikon.
Kasaysayan ng pagtuklas
Acetone, na ang komposisyon ay pinag-aralan lamang noong ikalabinsiyam na siglo nina Jeannot-Baptiste Dumas at Justus von Liebig, sa unang pagkakataonnagawang buksan si Andreas Libavius sa pagtatapos ng ika-16 na siglo. Na-synthesize ang substance sa proseso ng dry distillation ng asin - lead acetate.
Hanggang sa simula ng ikadalawampu siglo, ang kinatawan ng ketones na ito ay nakuha sa pamamagitan ng coking wood.
Noong Unang Digmaang Pandaigdig, ang acetone, na ang komposisyon ay kilala na ngayon maging ng mga mag-aaral, ay nagsimulang gawin sa ibang paraan.
Mga pisikal na katangian
Ang
Acetone ay isang walang kulay na mobile volatile liquid na may masangsang na amoy. Ang organic compound na ito ay malayang nahahalo sa tubig, benzene, diethyl ether, methanol, at ester. Sa pang-araw-araw na buhay, halos lahat ay gumagamit ng solvent - acetone, ang komposisyon nito ay itinuturing na bahagi ng kurso ng organic chemistry.
Mga katangian ng kemikal
Ang isa sa mga pinaka-reaktibong ketone ay acetone. Ang formula at mga katangian ng organic compound na ito ay isinasaalang-alang sa mga tuntunin ng carbonyl compound. Sa isang alkaline na kapaligiran, nakikipag-ugnayan ito sa aldol self-condensation, ang reaksyong produkto ay diacetone alcohol.
Sa ilalim ng impluwensya ng zinc, ang ketone na ito ay nagiging pinacon. Ang pyrolysis ay gumagawa ng ketene. Tulad ng anumang organikong compound, ang acetone ay nasusunog sa isang oxygen na kapaligiran upang bumuo ng carbon dioxide at singaw ng tubig. Exothermic ang proseso, na sinamahan ng pagpapalabas ng malaking halaga ng init.
Ang isang qualitative na reaksyon sa tambalang ito ay ang pakikipag-ugnayan sa isang alkaline na medium na may sodium nitroprusside. Sa pagkakaroon ng acetone,isang matinding pulang kulay na nagiging pula-violet habang nagdadagdag ka ng acetic acid sa solusyon.
Ang kemikal na komposisyon ng acetone (ang pagkakaroon ng double bond sa pagitan ng oxygen at carbon atom) ay nagpapaliwanag sa kawalan ng kakayahan ng organic compound na ito na pumasok sa mga reaksyon ng oksihenasyon na may ammonia solution ng silver oxide at bagong inihandang copper hydroxide (2).
Paggawa ng dimethyl ketone
Sa kasalukuyan, ang mundo ay gumagawa ng humigit-kumulang 6.9 milyong tonelada ng acetone bawat taon. Napansin ng mga analyst ang patuloy na pagtaas ng demand ng consumer para sa ketone na ito, bilang resulta kung saan ang mga chemist ay gumagawa ng mga bagong opsyon para sa matipid na synthesis nito. Sa isang pang-industriya na sukat, ang dimethyl ketone ay nakuha mula sa propene alinman nang direkta o hindi direkta. Sa proseso ng cumene, ang acetone ay isang katulad na produkto ng synthesis mula sa phenol benzene. Mayroong tatlong yugto ng produksyon na ito. Una, ang benzene ay alkylated na may propene, at ang cumene ay ang produkto ng reaksyon. Sa ikalawa at ikatlong yugto, ito ay na-oxidize ng atmospheric oxygen sa hydroperoxide. Sa isang acidic na kapaligiran, ang tambalang ito ay nabubulok sa acetone at phenol.
Ang pangalawang teknolohiyang pang-industriya para sa paggawa ng acetone ay batay sa catalytic vapor phase oxidation ng isopropanol. Ang direktang oksihenasyon sa likidong bahagi ng propene sa pagkakaroon ng isang katalista (palladium chloride) ay maaari ding gumawa ng acetone.
Sa mga pamamaraan na hindi angkop para sa mga volume na pang-industriya dahil sa hindi gaanong ani ng produkto, napapansin namin ang pagbuburo ng starch sa ilalim ng impluwensya ng bacteria.
Application
Ang
Acetone ay kadalasang ginagamit sa produksyon bilang solvent. Ang sangkap na ito ay perpektong nag-degrease sa mga ibabaw, natutunaw ang chlorinated na goma, epoxy resin, polystyrene, at iba't ibang mga organikong sangkap. Ang ketone na ito ang ginagamit upang matunaw ang mga nitrates at cellulose.
Sa industriya ng pharmaceutical, ginagamit ang compound bilang pangunahing hilaw na materyal para sa synthesis ng methyl methacrylate, mesityl oxide, acetone cyanohydrin, acetic anhydride, diacetone alcohol.
Itong organic na oxygen-containing compound ay isang mahusay na ahente para sa pag-alis ng mga grease residues mula sa ibabaw. Sa dalisay na anyo nito, ang acetone ay ginagamit upang matunaw ang iba't ibang mga barnis at panimulang aklat. Sa kasalukuyan, ang kinatawan ng klase ng ketone ay ginagamit hindi lamang bilang isang mahusay na organikong solvent, kundi pati na rin bilang panimulang materyal para sa pang-industriyang synthesis ng polyurethanes, epoxy resins, polycarbonates, at explosive compound. Kinakailangan din ito para sa pag-iimbak ng acetylene, dahil ang alkyne na ito ay may tumaas na pagsabog, hindi ito maaaring iwan sa dalisay nitong anyo. Inilalagay ang acetylene sa mga espesyal na lalagyan na naglalaman ng porous na materyal na pinapagbinhi ng dimethyl ketone.
Kabilang sa mga kagiliw-giliw na katotohanan tungkol sa paggamit ng acetone, napapansin namin ang paghahanda kasama ang paglahok nito ng mga cooling bath na may halong likidong ammonia at "dry ice".
Sa mga laboratoryo ng pananaliksik, ang dimethyl ketone, na siyang unang kinatawan ng klase, ay kinakailangan para sa paghuhugas ng maruruming kemikal na pinggan. Ang dahilan para sa orihinal na paggamit ng acetone ay bale-wala nitotoxicity, mahusay na pagkasumpungin, mahusay na solubility sa tubig. Sa tulong ng acetone, mabilis mong matutuyo ang mga pinggan at patuyuin ang mga inorganikong low-active compound na hindi pumapasok sa pakikipag-ugnayan ng kemikal dito.
Para dalisayin ang ketone na ito sa laboratoryo, dinadalisay ito ng kaunting potassium permanganate.
Maaari mong makita ang pagkakaroon ng acetone sa pinaghalong organic compound sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan sa mga solusyon ng furfural, sodium nitroprusside, iodine.
