Pentene isomer: istraktura, aplikasyon, panganib sa kalusugan

Talaan ng mga Nilalaman:

Pentene isomer: istraktura, aplikasyon, panganib sa kalusugan
Pentene isomer: istraktura, aplikasyon, panganib sa kalusugan
Anonim

Ang

Pentene isomers (tinatawag ding amylene) ay mga hydrocarbon na may molecular formula C5H10, na mayroong C=C double bond. Kaya, nabibilang sila sa pangkat ng mga alkenes. Mayroong limang constitutional amylenes, kung saan ang pentene-2 isomer ay maaaring naroroon bilang cis o trans isomer. Bilang isang halo ng mga isomer, ang mga amylene ay naroroon sa mga cracking gas at sa natural na gas. Ang isa pang constitutional substance ay cyclopentene, na, gayunpaman, ay hindi pentene.

Structure

Ang pagpapalit ng posisyon ng double bond sa alkene ay humahantong sa isa pang isomer. Umiiral ang butene at pentene bilang magkaibang isomer.

Ang

C5H10 ay kinakatawan ng molekulang pentene-1 (α-amylene), na mayroong structural formula:

pentene-1 (α-amylene)
pentene-1 (α-amylene)

Maaaring baguhin ang iba pang structural isomer ng pentene sa pamamagitan ng pagbabago ng lokasyon ng double bond o ang paraan ng pagkakakonekta ng mga carbon atom sa isa't isa.

Ang iba pang isomer ay cis-pentene-2 (cis-β-amylene) at trans-pentene-2 (trans-β-amylene), na kinakatawan ng structural formula:

pentene-2 (β-amylene)
pentene-2 (β-amylene)

2-methyl-1-butene latanakuha sa pamamagitan ng catalytic o steam cracking ng langis, na sinusundan ng paghihiwalay ng C5 na bahagi, pati na rin ang pagkuha sa malamig na may tubig na sulfuric acid. Ginamit bilang isang solvent sa organic synthesis. Ginagamit din ito sa paggawa ng pinacolone, mga pampalasa, pampalasa, pestisidyo, at tertiary amylphenol. Kinakatawan ng structural formula:

2-methylbutene-1 (γ-isoamylene)
2-methylbutene-1 (γ-isoamylene)

Ang 3-methyl-1-butene ay maaaring gawin sa pamamagitan ng oil cracking reaction. Posible ring makakuha ng 3-methyl-1-butanol gamit ang aluminum oxide. Ito ay ginagamit upang makakuha ng iba pang mga kemikal na compound, tulad ng Linderin A o polymers. Kinakatawan ng structural formula:

3-methylbutene-1 (α-isoamylene)
3-methylbutene-1 (α-isoamylene)

Maaaring makuha ang 2-methyl-2-butene sa pamamagitan ng dehydration mula sa neopentanol. Ginamit upang makakuha ng 3-bromo-2, 3-dimethyl-1, 1-dicyano-butane sa pagkakaroon ng 2, 2'-azobis (2, 4-dimethyl-4-methoxyvaleronitrile) bilang isang katalista. Kinakatawan ng structural formula:

2-methylbutene-2 (β-isoamylene)
2-methylbutene-2 (β-isoamylene)

Dito, ang mga dobleng linya sa pagitan ng mga carbon atom ay kumakatawan sa isang double covalent bond, at ang mga solong linya ay kumakatawan sa mga single covalent bond.

Tandaan na ang bawat carbon atom (C) ay may apat na bond (valency 4), at bawat hydrogen atom (H) ay may isang bond (valence 1). Ang Valence ay ang nagkakaisang puwersa ng atom.

Talahanayan: mga function ng pentene vapor pressure

Substance T (K) A B C
pentene-1 (α-amylene) 285, 98–303, 87 3, 91058 1014, 294 −43, 367
cis-pentene-2 (cis-β-amylene) 274, 74–342, 03 3, 99984 1069, 229 −42, 393
trans-pentene-2 (trans-β-amylene) 274, 18–341, 36 4, 03089 1084, 165 −40, 158
2-methylbutene-1 (γ-isoamylene) 274, 30–335, 82 3, 98652 1047, 811 −41, 089
3-methylbutene-1 (α-isoamylene) 276, 19–343, 74

4, 04727

1098, 619 −39, 889
at 2-methylbutene-2 (β-isoamylene) 273, 37–324, 29 3, 95126 1013, 575 −36, 32

Ang mga isomer ng Pentene ay mga likidong may mataas na presyon ng singaw, katamtamang solubility sa tubig at mababang molekular na timbang (70, 13), na nagpapahiwatig ng kakayahang masipsip sa pamamagitan ng mga baga at malawak na ipinamamahagi sa katawan.

Dahil sa mababang punto ng kumukulo ng mga isomer, mababang halaga at relatibong kaligtasan, ginagamit ang mga ito sageothermal power plants bilang working environment.

Matanggap

Ang Pentene isomers ay mga bahagi ng coal tar, shale oil, basag na gas at basag na gasolina at maaaring makuha sa pamamagitan ng fractional distillation. Ang pyrolysis ng goma ay gumagawa, bukod sa iba pa, 2-methyl-1-butene at 2-methyl-2-butene.

Ang Pentenes ay nabuo sa pamamagitan ng pag-aalis ng tubig (pag-alis ng tubig) mula sa mga pentenol - ang tinatawag na amyl alcohols. Kaya, ang pentene (ang tinatawag na fuselamylene) ay nakukuha mula sa fusel oil.

Gamitin

Ang Pentene isomer ay ginagamit para sa synthesis ng amylphenols, isoprene at pentenols, gayundin para sa polymerization. Bilang karagdagan, ang mga amylene ay idinaragdag bilang mga stabilizer sa chloroform at dichloromethane upang alisin ang phosgene na inilabas mula sa hangin at liwanag.

Ayon sa Hazardous Substances Data Bank (HSDB 2002), ang 1-pentene ay pangunahing ginagamit sa organic synthesis bilang isang blending agent para sa mga high octane na motor fuel at sa mga formulation ng pestisidyo. Ang 2-Pentene ay ginagamit bilang isang polymerization inhibitor sa organic synthesis. Sa mataas na konsentrasyon, nagdudulot ito ng respiratory at cardiac depression sa mga hayop, habang sa mga tao ay maaari itong magdulot ng pagkabalisa.

Epekto sa kalusugan ng tao at hayop

Ang mga talamak na pag-aaral sa toxicity sa mga hayop o tao na may sapat na data ng pagtugon sa dosis ay hindi available para sa mga isomer ng pentene. Ang mga pag-aaral na isinagawa ay nagpapakita ng epekto para sa oil distillate blending stream. Gayunpaman, ang distillate ay isang halo ng mga compound, na ginagawang imposibleng makilala ang mga epektomga tiyak na kemikal. Ang tanging talamak na data ng toxicity para sa pentene ay LC50 data, na nakamamatay sa 50% ng mga sample ng pag-aaral: 4-hour (h) LC50 sa mga daga ay 175,000 mg/m3, at 2 -x na oras LC50 sa mga daga -180,000 mg/m3. Ang mga LC50 na dosis na ito ay medyo mataas at nagpapahiwatig na ang substance ay may mababang talamak na nakamamatay na toxicity.

Ang minimum na database para sa pagsusuri ay hindi natugunan, kaya ang mga pamamaraan para sa limitadong toxicity data ay ginamit. Dalawang pamamaraan ang inimbestigahan: ang NOAEL (walang naobserbahang adverse effect level) -to-LC50 na diskarte at ang analog na diskarte. Ang analog ay tinukoy bilang isang kemikal na tambalan na may istrukturang katulad ng isa pang tambalan ngunit bahagyang naiiba sa komposisyon (tulad ng sa pagpapalit ng isang atom ng isang atom ng isa pang elemento, o ang pagkakaroon ng isang partikular na pangkat na gumagana). Para magamit ang diskarteng ito, dapat mayroong hindi malabo na istruktura at metabolic na relasyon sa pagitan ng LTD na kemikal at ng kemikal na may impormasyon sa toxicity.

Walang available na pag-aaral na naglalarawan sa potensyal na talamak na toxicity ng anumang pentene isomer. Dahil limitado ang data nila sa LTD. Ang talamak na ESL para sa pentene ay hinango mula sa isang analog chemistry approach gamit ang toxicity information para sa butene isomer na katulad ng diskarte para sa pagbuo ng acute ESL.

Inirerekumendang: