Ang hindi kumpletong dominasyon ay isang espesyal na uri ng interaksyon ng mga gene allele kung saan ang isang mahinang recessive na katangian ay hindi maaaring ganap na masugpo ng isang nangingibabaw. Alinsunod sa mga batas na natuklasan ni G. Mendel, ang nangingibabaw na katangian ay ganap na pinipigilan ang pagpapakita ng recessive. Pinag-aralan ng mananaliksik ang binibigkas na magkakaibang mga katangian sa mga halaman na may pagpapakita ng alinman sa nangingibabaw o recessive alleles. Sa ilang mga kaso, naranasan ni Mendel ang pagkabigo ng pattern na ito, ngunit hindi nagbigay ng paliwanag para dito.
Bagong anyo ng mana
Minsan, bilang resulta ng pagtawid, ang mga supling ay nagmana ng mga intermediate na katangian na hindi ibinigay ng gene ng magulang sa homozygous na anyo. Ang hindi kumpletong pangingibabaw ay wala sa conceptual apparatus ng genetics hanggang sa simula ng ika-20 siglo, nang muling natuklasan ang mga batas ni Mendel. Kasabay nito, maraming natural na siyentipiko ang nagsagawa ng mga genetic na eksperimento sa mga bagay ng halaman at hayop (mga kamatis, munggo, hamster, daga, langaw ng prutas).
Pagkatapos ng cytological confirmation noong 1902 ni W alter Setton ng Mendelian patterns, ang mga prinsipyo ng transmission at interactionnagsimulang ipaliwanag ang mga palatandaan mula sa pananaw ng pag-uugali ng mga chromosome sa isang cell.
Sa parehong 1902, inilarawan ni Cermak Correns ang isang kaso kung kailan, pagkatapos tumawid sa mga halaman na may puti at pulang corolla, ang mga supling ay nagkaroon ng mga kulay rosas na bulaklak - hindi kumpletong pangingibabaw. Ito ay isang manipestasyon sa mga hybrid (Aa genotype) ng isang katangian na intermediate kaugnay ng homozygous dominant (AA) at recessive (aa) phenotypes. Ang isang katulad na epekto ay inilarawan para sa maraming uri ng namumulaklak na halaman: snapdragon, hyacinth, night beauty, strawberry.
Hindi kumpletong pangingibabaw - ito ba ang dahilan ng pagbabago sa gawain ng mga enzyme?
Ang mekanismo para sa paglitaw ng ikatlong variant ng katangian ay maaaring ipaliwanag mula sa pananaw ng aktibidad ng mga enzyme, na sa likas na katangian ay mga protina, at tinutukoy ng mga gene ang istraktura ng protina. Ang isang halaman na may homozygous dominant genotype (AA) ay magkakaroon ng sapat na enzymes at ang dami ng pigment ay magiging normal para matingkad na makulayan ang cell sap.
Sa homozygotes na may recessive alleles ng gene (aa), ang pigment synthesis ay may kapansanan, ang corolla ay nananatiling walang kulay. Sa kaso ng isang intermediate heterozygous genotype (Aa), ang nangingibabaw na gene ay gumagawa pa rin ng ilang pigmentation enzyme, ngunit hindi sapat para sa isang maliwanag, puspos na kulay. "kalahati" pala ang kulay.
Mga tampok na minana ng intermediate type
Ang nasabing hindi kumpletong mana ay mahusay na sinusubaybayan sa mga katangiang may variable na expression:
- Tindi ng kulay. W. Batson, na tumawid sa mga itim at puting manok ng lahi ng Andalusian,nagkaroon ng mga supling na may pilak na balahibo. Ang mekanismong ito ay naroroon din sa pagtukoy ng kulay ng iris ng tao.
- Degree ng pagpapakita ng katangian. Ang istraktura ng buhok ng tao ay tinutukoy din ng hindi kumpletong pamana ng katangian. Ang AA genotype ay gumagawa ng kulot na buhok, ang aa ay gumagawa ng tuwid na buhok, at ang mga taong may parehong alleles ay may kulot na buhok.
- Mga nasusukat na indicator. Ang haba ng uhay ng trigo ay minana ng prinsipyo ng hindi kumpletong pangingibabaw.
Sa henerasyong F2, ang bilang ng mga phenotype ay tumutugma sa bilang ng mga genotype, na nagpapakita ng hindi kumpletong dominasyon. Ang pagsusuri sa mga krus ay hindi kinakailangan upang matukoy ang mga hybrid, dahil ang mga ito ay panlabas na naiiba mula sa nangingibabaw na purong linya.
Paghahati-hati ng mga katangian kapag tumatawid
Kumpleto at hindi kumpletong pangingibabaw habang nangyayari ang interaksyon ng gene alinsunod sa aritmetika ng mga batas ni G. Mendel. Sa unang kaso, ang ratio sa F2 ng mga phenotypes (3:1) ay hindi tumutugma sa ratio ng mga genotype ng mga supling (1:2:1), dahil sa phenotypically, ang mga kumbinasyon ng AA at Aa alleles ay nagpapakita ng kanilang mga sarili sa parehong paraan.. Kung gayon ang hindi kumpletong dominasyon ay isang pagkakataon sa F2 na proporsyon ng iba't ibang genotype at phenotype (1:2:1).
Sa mga strawberry, ang pangkulay ay minana sa loob ng isang taon ayon sa prinsipyo ng hindi kumpletong pangingibabaw. Kung tatawid ka sa isang halaman na may mga pulang berry (AA) at isang halaman na may mga puting berry - genotype aa, pagkatapos ay sa unang henerasyon ang lahat ng mga resultang halaman ay magbibigay ng mga prutas na may kulay rosas na kulay (Aa).
Pagkatapos ng mga hybrid mula sa F1, sa pangalawahenerasyon F2 makuha namin ang ratio ng mga supling, coinciding sa na ng genotypes: 1AA + 2Aa + 1aa. 25% ng mga halaman mula sa ikalawang henerasyon ay magbubunga ng pula at walang kulay na mga prutas, 50% ng mga halaman ay magiging pink.
Mamamasid tayo sa isang katulad na larawan sa dalawang henerasyon kapag tumatawid sa mga dalisay na linya ng mga bulaklak ng kagandahan sa gabi na may mga lilang at puting talutot.
Mga tampok ng inheritance kung sakaling magkaroon ng lethality ng mga gene
Sa ilang pagkakataon, mahirap matukoy kung paano nakikipag-ugnayan ang mga gene batay sa ratio ng mga phenotype ng supling. Sa ikalawang henerasyon, ang paghahati na may hindi kumpletong pangingibabaw ay naiiba sa inaasahang 1:2:1, at mula sa 3:1 - na may kumpletong pangingibabaw. Nangyayari ito kapag ang isang nangingibabaw o recessive na katangian ay gumagawa ng isang phenotype sa homozygous na estado na hindi tugma sa buhay (nakamamatay na mga gene).
Sa kulay abong tupa ng Karakul, ang mga bagong panganak na tupa na homozygous para sa dominanteng color allele ay namamatay dahil sa katotohanan na ang naturang genotype ay nagdudulot ng mga kaguluhan sa pagbuo ng tiyan.
Sa mga tao, ang isang halimbawa ng kabagsikan ng nangingibabaw na anyo ng gene ay brachydactyly (maikling daliri). Ang katangian ay nakita sa kaso ng isang heterozygous genotype, habang ang nangingibabaw na homozygotes ay namamatay sa mga unang yugto ng intrauterine development.
Recessive alleles ng genes ay maaari ding nakamamatay. Ang sickle cell anemia ay humahantong, sa kaso ng paglitaw ng dalawang recessive alleles sa genotype, sa pagbabago sa hugis ng mga pulang selula ng dugo. Ang mga selula ng dugo ay hindi epektibong nakakakuha ng oxygen, at 95% ng mga bata na may ganitong anomalya ay namamataygutom sa oxygen. Sa heterozygotes, ang binagong anyo ng mga pulang selula ng dugo ay hindi nakakaapekto sa kakayahang umangkop sa ganoong lawak.
Paghahati-hati ng mga katangian sa pagkakaroon ng mga nakamamatay na gene
Sa unang henerasyon, kapag tumatawid sa AA x aa, hindi lalabas ang lethality, dahil ang lahat ng inapo ay magkakaroon ng Aa genotype. Narito ang mga halimbawa ng paghahati ng katangian sa ikalawang henerasyon para sa mga kaso na may mga nakamamatay na gene:
|
Pagpipilian sa pagtawid Aa x Aa |
Kabuuang dominasyon | Hindi kumpletong dominasyon |
| Lethal allele dominant |
F2: 2 Aa, 1aa Ayon sa genotype - 2:1 Ayon sa phenotype- 2:1 |
F2: 2 Aa, 1aa Ayon sa genotype - 2:1 Ayon sa phenotype- 2:1 |
| Lethal recessive allele |
F2: 1AA, 2Aa Ayon sa genotype - 1:2 Ayon sa phenotype - walang hati |
F2: 1AA, 2Aa Ayon sa genotype - 1:2 Ayon sa phenotype- 1:2 |
Mahalagang maunawaan na ang parehong mga allele ay kumikilos nang may hindi kumpletong pangingibabaw, at ang epekto ng bahagyang pagsupil sa isang katangian ay resulta ng pakikipag-ugnayan ng mga produkto ng gene.
