Matagal nang tinatanggap sa kimika na isulat ang komposisyon ng anumang sangkap sa pinaikling anyo, gamit ang mga simbolo at indeks (mga numero). Ang pagre-record sa form na ito ay tinatawag na "empirical" formula. Kaya, halimbawa, ang komposisyon ng phosphoric acid ay makikita sa form na ito - H3PO4. Mula sa entry na ito ay sumusunod na ang phosphoric acid molecule ay binubuo ng tatlong hydrogen atoms, isa - phosphorus, at apat - oxygen. Gayunpaman, hindi malinaw kung paano magkakaugnay ang mga elemento, i.e. hindi kumpleto ang impormasyon. Upang punan ang puwang na ito, ginagamit ang structural formula ng substance.
Ang talaan ng koneksyon na ito ay mas nagbibigay kaalaman, dahil sa tulong nito, ito ay ipinapakita sa eskematiko kung paano at sa anong pagkakasunud-sunod ang mga elemento ng isang sangkap ay konektado sa isa't isa. Sa kasong ito, ang bawat covalent bond (pares ng mga electron) ay kinakatawan ng isang gitling at tumutugma sa isang yunit ng valence.
Halimbawa, ang oxygen ay may valence na dalawa, napapalibutan ito ng dalawang gitling, ang hydrogen ay may valence ng isa, samakatuwid, isang gitling, phosphorus - lima, limang gitling. Sa batayan ng naturangpagbabaybay, maaari mong ipagpalagay ang mga kemikal na katangian ng mga sangkap, uriin at i-systematize ang mga ito.
Structural formula ay maaaring isulat nang buo at pinaikling anyo. Kapag isinulat sa pinalawak na anyo, ang lahat ng mga bono sa pagitan ng mga atomo ay ipinahiwatig, ngunit kapag isinulat sa pinaikling anyo, ang mga ito ay hindi.
Ang pinaka-visual at makabuluhan ay ang graphic na representasyon ng mga compound sa organic chemistry. Pagkatapos ng lahat, ang mga katangian ng mga sangkap ay nakasalalay hindi lamang sa bilang ng mga atomo at molekula, kundi pati na rin sa pagkakasunud-sunod ng kanilang koneksyon. Ang phenomenon na ito ay tinatawag na "isomerism" (pagsasanga ng carbon chain).
Kaya, halimbawa, ang structural formula ng ethane ay nagsasabi na ang lahat ng valence ng carbon ay inookupahan, at hindi na ito makakabit ng ibang mga atomo sa sarili nito. Mula dito makikita na ang С2Н6 ay isang kinatawan ng saturated hydrocarbons, ang mga bono sa molekula ay covalent, walang libre. electron, samakatuwid, ang mga reaksyon lamang ang posible para sa ethane substitution at r
flashing.
Ang pormula ng istruktura ng sangkap ay nagpapahiwatig din ng mga functional na grupo ng carbohydrates: pangkat ng alkyl - sa mga alkohol, aldehyde - sa aldehydes, benzene nucleus - sa mga aromatic compound. Bilang karagdagan, sa tulong ng isang eskematiko na representasyon, madaling "makita" ang mga saturated hydrocarbon sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mga katangian na bono - isang solong covalent bond. Unsaturated: ethylene - isang double bond, diene - dalawang double bond, triple - acetylene.
Ang structural formula ng fructose ay isang halimbawa ng spatial isomerism. Ang carbohydrate na itoIto ay may parehong quantitative at qualitative na komposisyon gaya ng glucose. Sa mga solusyon, nagmumula ito sa maraming anyo nang sabay-sabay. Mula sa graphical formula ng fructose, makikita na naglalaman ito ng mga grupo ng ketone at hydroxyl, i.e. ang sangkap na ito ay may "dalawahang" katangian ng mga alkohol at ketone. Gayundin, binibigyang-daan kami ng formula na ito na matukoy na ang keto alcohol na ito ay nabuo sa pamamagitan ng mga residue ng cyclic a-glucose at pentose (fructose).
Kaya, ang structural formula ay isang graphic na representasyon ng isang substance, kung saan matututuhan mo ang tungkol sa pagsasaayos ng mga atom sa isang molecule, na isinasaalang-alang ang uri ng bond at ang kanilang mga feature.
