Ang motor neuron ay isang cell na, sa turn, ay responsable para sa aktibidad ng kalamnan. Dahil sa pagkasira ng naturang mga selula, nangyayari ang panghihina at pag-aaksaya ng mga kalamnan. Ang sakit sa motor neuron ay isang sakit na walang lunas na humahantong sa pagkamatay ng pasyente.
Mga sintomas ng sakit
Ang isang pasyente na ang motor neuron ay nasa maagang yugto ng regression ay hindi nakakaramdam ng hayagang sintomas. Gayunpaman, mayroong ilang mga unang palatandaan ng pagsisimula ng sakit: ang pasyente ay nagkakaroon ng kahinaan sa mga kalamnan, nagiging mahirap para sa kanya na lumipat at panatilihin ang kanyang balanse. Kadalasan may mga problema sa paglunok. Mahirap humawak ng anumang bagay, kahit hindi masyadong mabigat. Sa paglipas ng panahon, ang mga sintomas ay nagiging mas malinaw. Sa ilang mga kaso, ang motor neuron ay maaaring maapektuhan sa isang panig, ngunit pagkatapos ay kumakalat ang patolohiya sa parehong mga paa. Sa ilang mga pasyente, ang sakit ay ipinahayag sa pamamagitan ng mga kombulsyon. Ang sintomas na ito ay nagpapahiwatig na ito ay ang mas mababang motor neuron na nasira. Sa isang malaking bilang ng mga pasyente na may ganitong diagnosis, ang pag-aaksaya at pagpapahina ng mga kalamnan ay nangyayari lamang sa mga braso at binti, ngunit sa pagsasanay.may mga kaso ng pag-aaksaya ng mga kalamnan ng mukha at lalamunan, na humahantong sa kahirapan sa paglunok. Karamihan sa mga pasyente, kahit na sa mga huling yugto ng sakit, ay nagpapanatili ng kakayahang mag-isip nang malinaw. Ang sakit na ito ay hindi nakakahawa o viral, hindi ito nakukuha mula sa iba, ngunit ang mga lalaking may edad 40 hanggang 70 ay mas madaling kapitan ng sakit sa motor neuron. Ang pag-asa sa buhay ng mga taong may ganitong diyagnosis ay kadalasang kasabay ng pag-asa sa buhay ng isang malusog na tao. Nagsagawa ng pag-aaral ang mga siyentipiko at nalaman na 6 lang ang dumaranas ng sakit na ito sa bawat 100,000 tao.
Mga sanhi ng sakit
Ang mga sanhi ng sakit na ito ay pinagtatalunan pa rin sa mga medikal na espesyalista. Bilang resulta, walang malinaw na sagot sa tanong, at hindi malinaw kung ano ang sanhi ng sakit na ito. Maraming mga hypotheses ang iniharap tungkol sa mga sanhi ng sakit. Isa na rito ang pagkakalantad sa mga virus, lason at mga nakakapinsalang sangkap sa kapaligiran. Ang pangalawang posibleng dahilan ay heredity, lalo na ang pagkakaroon ng mutating gene sa mga miyembro ng parehong pamilya.
Ang sakit sa motor neuron ay maaaring dumating sa iba't ibang anyo at nagpapakita ng sarili sa iba't ibang paraan. Ang tanging bagay na nananatiling hindi nagbabago sa kasaysayan ng sakit ay ang lahat ng mga anyo at uri ng kurso nito ay ipinahayag sa pagkabulok ng mga motor neuron ng spinal cord at utak. Ang mga pangunahing sakit ng neuron ay amyotrophic lateral sclerosis, primary lateral sclerosis, progressive muscle atrophy, pseudobulbar palsy, at spinal atrophy.kalamnan. Ang isa sa mga sanhi ng sakit na ito sa mga bata ay maaaring isang viral disease - poliomyelitis o infantile paralysis.
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Ito ay isang uri ng sakit sa motor neuron. Ito ay kinakatawan ng kahinaan ng kalamnan at pagkasayang, madalas na sinusunod sa mga kamay, ngunit posible rin ang mga pagpapakita sa mga paa. Ang mga unang sintomas ay maaaring iba, ngunit pagkatapos ay nagiging asymmetrical. Sa pag-unlad ng sakit, lumilitaw ang mga nakikitang sintomas, ibig sabihin, ang mga motor neuron ng spinal cord ay humina, at sa gayon ay nagiging sanhi ng pagpapahinga ng mga kalamnan ng katawan. Sa progresibong anyo ng sakit, ang ilang mga pag-andar lamang ang nananatiling hindi nagbabago. Ang mga ito ay kinokontrol na pag-ihi, boluntaryong paggalaw ng mga eyeballs at sensitivity. Ipinapakita ng mga istatistika na 50% lamang ng mga taong may ganitong uri ng sakit ang maaaring mabuhay nang humigit-kumulang 30 taon, ang natitirang kalahati ay namamatay sa pagitan ng 3 hanggang 10 taon, depende sa antas ng paglaki ng sakit.
Primary lateral sclerosis
Isa pang anyo ng sakit sa motor neuron. Ang anyo ng sakit na ito ay sinamahan ng mga kaguluhan sa pagnguya at paglunok ng pagkain, pati na rin ang baluktot na pagbigkas. Posible ang mga psychotic na abala, tulad ng hindi sinasadya at hindi mapigil na pagtawa o, sa kabaligtaran, pag-iyak. Karamihan sa mga pasyente na may ganitong form ay hindi nakaligtas kahit na tatlong taon.
Progressive spinal atrophy
Itong iba't-ibangAng sakit sa motor neuron ay nangyayari lamang sa mga matatanda, kasama nito ang sensitibong intercalary motor neuron ay nananatiling buo. Ito ang pinaka-tapat na anyo ng kurso ng sakit. Ito ay nangyayari lamang sa mga taong mahigit sa 25 taong gulang at namamana sa humigit-kumulang 10% ng mga kaso.
Progressive bulbar palsy
Ang sakit na ito ay hindi gaanong karaniwan kaysa sa mga nauna. Ito ay sinamahan ng pinsala lamang sa itaas na mga neuron. Ang sakit ay nagpapakita mismo ng unti-unti at nagsisimula sa pagpapahina ng mga kalamnan, pati na rin ang mga spasms ng kalamnan. Ang sakit na ito ay maaaring tumagal ng maraming taon, unti-unting humahantong sa pasyente sa kumpletong kapansanan.
