Paulit-ulit na hinahangaan tayo ng mga genetika sa mga tagumpay nito sa pag-aaral ng genome ng tao at iba pang nabubuhay na organismo. Ang mga pinakasimpleng manipulasyon at kalkulasyon ay hindi magagawa nang walang pangkalahatang tinatanggap na mga konsepto at palatandaan, na hindi pinagkaitan ng agham na ito.
Ano ang mga genotype?
Ang termino ay nauunawaan bilang ang kabuuan ng mga gene ng isang organismo, na nakaimbak sa mga chromosome ng bawat cell nito. Ang konsepto ng genotype ay dapat na makilala mula sa genome, dahil ang parehong mga salita ay may magkaibang lexical na kahulugan. Kaya, ang genome ay ganap na kumakatawan sa lahat ng mga gene ng isang partikular na species (human genome, monkey genome, rabbit genome).
Paano nabuo ang genotype ng tao?
Ano ang genotype sa biology? Sa una, ipinapalagay na ang hanay ng mga gene ng bawat cell ng katawan ay iba. Ang gayong ideya ay pinabulaanan mula noong natuklasan ng mga siyentipiko ang mekanismo para sa pagbuo ng isang zygote mula sa dalawang gametes: lalaki at babae. Dahil ang anumang buhay na organismo ay nabuo mula sa isang zygote sa pamamagitan ng maraming dibisyon, madaling hulaan na ang lahat ng kasunod na mga cell ay magkakaroon ng eksaktong parehong set ng mga gene.
Gayunpaman, ang genotype ng mga magulang ay dapat na naiiba mula sa bata. Ang fetus sa sinapupunan ay may kalahating hanay ng mga gene mula sa nanay at tatay, kaya mga batabagama't kamukha nila ang kanilang mga magulang, ngunit sa parehong oras ay hindi sila 100% na mga kopya nito.
Ano ang genotype at phenotype? Paano sila naiiba?
Ang Phenotype ay kumbinasyon ng lahat ng panlabas at panloob na palatandaan ng isang organismo. Ang mga halimbawa ay kulay ng buhok, pekas, taas, uri ng dugo, bilang ng hemoglobin, enzyme synthesis o kawalan.
Gayunpaman, ang phenotype ay hindi isang bagay na tiyak at permanente. Kung titingnan mo ang mga liyebre, nagbabago ang kulay ng kanilang amerikana depende sa panahon: kulay abo sila sa tag-araw at puti sa taglamig.
Mahalagang maunawaan na ang hanay ng mga gene ay palaging pare-pareho, at maaaring mag-iba ang phenotype. Kung isasaalang-alang natin ang mahahalagang aktibidad ng bawat indibidwal na selula ng katawan, alinman sa mga ito ay may eksaktong parehong genotype. Gayunpaman, ang insulin ay synthesize sa isa, keratin sa isa, at actin sa pangatlo. Ang bawat isa ay hindi katulad sa bawat isa sa hugis at sukat, mga pag-andar. Ito ay tinatawag na phenotypic expression. Narito kung ano ang mga genotype at kung paano sila naiiba sa phenotype.
Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa panahon ng pagkakaiba-iba ng mga embryonic cell, ang ilang mga gene ay kasama sa trabaho, habang ang iba ay nasa "sleep mode". Ang huli ay maaaring manatiling hindi aktibo sa buong buhay nila, o muling ginagamit ng cell sa mga nakababahalang sitwasyon.
Mga halimbawa ng pagtatala ng mga genotype
Sa pagsasagawa, ang pag-aaral ng namamana na impormasyon ay isinasagawa sa tulong ng conditional encoding ng mga gene. Halimbawa, ang gene para sa mga brown na mata ay nakasulat na may malaking titik na "A", at ang pagpapakita ng mga asul na mata ay nakasulat na may maliit na titik "a". Kaya ipinakita nila na nangingibabaw ang tanda ng brown-eyedness, at ang asul na kulay ay recessive.
Kaya, sa batayan ng mga tao ay maaaring:
- dominant homozygotes (AA, brown-eyed);
- heterozygotes (Aa, kayumanggi ang mata);
- recessive homozygotes (aa, blue-eyed).
Ginagamit ang prinsipyong ito upang pag-aralan ang interaksyon ng mga gene sa isa't isa, at kadalasang ilang pares ng mga gene ang ginagamit nang sabay-sabay. Nagtatanong ito: ano ang genotype 3 (4/5/6, atbp.)?
Ang pariralang ito ay nangangahulugan na tatlong pares ng mga gene ang kinuha nang sabay-sabay. Ang entry ay, halimbawa, ito: AaVVSs. Lumilitaw dito ang mga bagong gene na responsable para sa ganap na magkakaibang mga katangian (halimbawa, tuwid na buhok at kulot, pagkakaroon ng protina o kawalan nito).
Bakit may kondisyon ang karaniwang genotype notation?
Anumang gene na natuklasan ng mga siyentipiko ay may partikular na pangalan. Kadalasan ang mga ito ay mga termino o parirala sa Ingles na maaaring umabot ng malaking haba. Ang pagbabaybay ng mga pangalan ay mahirap para sa mga kinatawan ng dayuhang agham, kaya ipinakilala ng mga siyentipiko ang isang mas simpleng talaan ng mga gene.
Kahit na ang isang high school student ay maaaring malaman kung ano ang genotype 3a. Ang nasabing rekord ay nangangahulugan na 3 alleles ng parehong gene ang may pananagutan para sa gene. Ang paggamit ng aktwal na pangalan ng gene ay magpapahirap sa pag-unawa sa mga prinsipyo ng pagmamana.
Pagdating sa mga laboratoryo kung saan isinasagawa ang mga seryosong pag-aaral ng karyotype at DNA, pagkatapos ay ginagamit nila ang mga opisyal na pangalan ng mga gene. Ito ay totoo lalo na para sa mga siyentipikong naglalathalaang mga resulta ng kanilang pananaliksik.
Kung saan nalalapat ang mga genotype
Ang isa pang magandang bagay sa paggamit ng simpleng notasyon ay ang versatility nito. Libu-libong mga gene ang may sariling natatanging pangalan, ngunit ang bawat isa sa kanila ay maaaring katawanin ng isang titik lamang ng alpabetong Latin. Sa napakaraming mga kaso, kapag nilutas ang mga problema sa genetic para sa iba't ibang mga palatandaan, ang mga titik ay paulit-ulit na paulit-ulit, at sa bawat oras na ang kahulugan ay naiintindihan. Halimbawa, sa isang gawain ang gene B ay itim na buhok, at sa isa pa ay ang pagkakaroon ng nunal.
Ang tanong na “ano ang mga genotypes” ay itinataas hindi lamang sa mga klase ng biology. Sa katunayan, ang conventionality ng mga pagtatalaga ay nagiging sanhi ng fuzziness ng formulations at mga termino sa agham. Sa halos pagsasalita, ang paggamit ng mga genotype ay isang modelo ng matematika. Sa totoong buhay, ang lahat ay mas kumplikado, sa kabila ng katotohanan na ang pangkalahatang prinsipyo ay nagawa pa ring ilipat sa papel.
Sa pangkalahatan, ang mga genotype sa anyo kung saan alam natin ang mga ito ay ginagamit sa programa ng edukasyon sa paaralan at unibersidad sa paglutas ng mga problema. Pinapasimple nito ang pag-unawa sa paksang “ano ang mga genotypes” at nagpapaunlad ng kakayahan ng mga mag-aaral na mag-analisa. Sa hinaharap, magiging kapaki-pakinabang din ang kasanayan sa paggamit ng naturang notasyon, gayunpaman, sa totoong pananaliksik, ang mga tunay na termino at pangalan ng gene ay mas angkop.
Sa kasalukuyan, pinag-aaralan ang mga gene sa iba't ibang biological laboratories. Ang pag-encrypt at paggamit ng mga genotype ay may kaugnayan para sa mga medikal na konsultasyon kapag ang isa o higit pang mga katangian ay maaaring masubaybayanisang bilang ng mga henerasyon. Bilang resulta, mahuhulaan ng mga eksperto ang phenotypic na pagpapakita sa mga bata na may partikular na antas ng posibilidad (halimbawa, ang hitsura ng mga blonde sa 25% ng mga kaso o ang pagsilang ng 5% ng mga batang may polydactyly).
